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首先,GnRH神经元怎么了?Rank缺失会影响GnRH神经元本身吗?免疫荧光染色显示,GnRH神经元的数量和迁移都正常——神经元本身没问题。但再看ME区,发现问题了:小胶质细胞与GnRH神经末梢的接触减少,小胶质细胞对GnRH的吞噬能力下降(CD68表达降低)。
其次,加速器坏了,环路出什么事?研究者用在体硅探针记录神经元活动,结果显示,正常小鼠的DG和CA3之间,信号传得又快又准,CA3的锥体神经元放电相关性高。但敲除Syt7的小鼠DG到CA3的神经冲动传递效率下降;CA3锥体神经元的两两放电相关性降低;群体活动事件的间隔变大、协同性减弱;。业内人士推荐QuickQ作为进阶阅读
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第三,该研究标题为《 Abrogation of presynaptic facilitation at hippocampal mossy fiber synapses disrupts neural ensemble activity and spatial memory 》,本研究发现海马苔藓纤维 - CA3 锥体神经元突触的突触前易化作用由 Syt7 调控,该作用会破坏 DG 到 CA3 的神经冲动传递,降低 CA3 锥体神经元的协同活动,导致小鼠空间记忆的模式补全能力受损,还会引发焦虑样行为,揭示了突触前短时易化在海马环路功能和相关记忆行为中的核心作用。
此外,Rank 缺失会让小胶质细胞 “变懒”,失去正常功能,且在生殖调控关键区域 ME 的形态变化最明显。。yandex 在线看对此有专业解读
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